Teste do Pezinho: Pernambuco contará com novo sistema para facilitar o resultado

100% dos municípios pernambucanos possuem pontos de coleta

A Secretaria Estadual de Saúde (SES/PE) anuncia que, a partir de julho, Pernambuco contará com um novo sistema on-line do Programa Nacional de Triagem Neonatal do Ministério da Saúde. O sistema estará disponível para todos os pontos de coleta do teste do pezinho, que terão acesso aos resultados do exame de forma mais rápida.

Pelo Sistema Único de Saúde (SUS), o teste pode diagnosticar, precocemente, quatro doenças raras (hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, doença falciforme e outras hemoglobinopatias e fibrose cística) e deve ser realizado entre o 3º e 5º dia de vida do recém-nascido.

De acordo com a SES/PE, cerca de 75% dos nascidos vivos são triados no Estado, porém apenas 22% fazem o exame no tempo ideal. No ano passado, 97.228 crianças realizaram o teste em Pernambuco. Contudo, o objetivo do órgão é atingir a meta de 100% dos recém-nascidos. 

“Os pais ou responsáveis precisam ser estimulados pelas equipes de saúde que acompanham a gestação a realizar o teste do pezinho no tempo oportuno. Além disso, é importante que o resultado seja apresentado nas consultas de puericultura”, afirma Telma Costa, coordenadora de Triagem Neonatal da SES/PE. 

Atualmente, Pernambuco oferta o exame em todos os municípios, contando com 262 pontos de coleta, em 184 cidades. Para fazer o teste do pezinho, os pais ou responsáveis devem procurar um dos pontos portando documento de identificação com foto, a certidão de nascimento da criança ou declaração de nascido vivo entregue pela maternidade na alta (via amarela) e o comprovante de residência.  

Entre 2014 e 2017, 265 crianças foram diagnosticadas com uma das quatro doenças triadas pelo teste do pezinho. A maior parte dos casos foi para doença falciforme e outras hemoglobinopatias: 154. Em seguida, vieram o hipotireoidismo congênito com 84 casos, a fibrose cística com 21 e a fenilcetonúria com apenas 6 casos.

Quando algum recém-nascido tem resultado positivo para alguma dessas doenças, ele é encaminhado para um dos serviços de referência em triagem neonatal credenciado pelo Ministério da Saúde. Todos os estados da federação contam com esse tipo de serviço, que dispõe de médicos especialistas e equipe multidisciplinar para atender todas as crianças diagnosticadas com as doenças antes mesmo do aparecimento dos sintomas.

Em Pernambuco, o acompanhamento e tratamento dessas enfermidades pode ser feito no Hospital Barão de Lucena (fenilcetonúria e hipotireoidismo congênito), no Hemope (doença falciforme e outras hemoglobinopatias) e no Imip (fibrose cística).

Saiba mais sobre as doenças detectadas através do teste do pezinho

Doença Falciforme – É uma doença genética e hereditária, ou seja, passada de pais para filhos. Teve sua origem na África e por isso está relacionada intimamente com a afrodescendência. Ela é causada por um defeito na cadeia beta da hemoglobina que está dentro das hemácias, que é responsável pela cor vermelha do sangue e pelo transporte do oxigênio por todo o corpo. Tal mutação leva as hemácias a assumirem uma forma parecida com uma foice ou meia lua impedindo o seu funcionamento normal. A doença provoca dores, anemias e atraso no crescimento.

Fenilcetonúria – É uma doença genética causada pela ausência ou diminuição da atividade de uma enzima que metaboliza o aminoácido fenilalanina presente no leite e em outros alimentos proteicos. Sem essa enzima, os níveis de fenilalanina aumentam no organismo, se acumulam e causam lesão cerebral, ocasionando retardo mental irreversível. A base do tratamento é o controle da quantidade de fenilalanina que pode ser ingerida para manter os níveis deste aminoácido dentro de valores não prejudiciais ao cérebro.

Hipotireoidismo Congênito – É causado pela incapacidade da glândula tireoide do recém-nascido produzir quantidades adequadas de hormônios tireoidianos, o que resulta numa redução generalizada dos processos metabólicos. As crianças que não realizam o teste do pezinho, e consequentemente, não são tradas precocemente, terão o crescimento e o desenvolvimento seriamente comprometidos.

Fibrose Cística – Doença hereditária que afeta especialmente os pulmões e o pâncreas, num processo obstrutivo causado pelo aumento da viscosidade do muco. Nos pulmões, esse aumento na viscosidade bloqueia as vias aéreas propiciando a proliferação bacteriana, o que leva infecção crônica, à lesão pulmonar e ao óbito por disfunção respiratória. No pâncreas, quando os ductos estão obstruídos pela secreção espessa, há uma perda de enzimas digestivas, levando à má nutrição.

Fonte: SES/PE